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常壓室溫等離子體誘變育種儀

簡(jiǎn)要描述:常壓室溫等離子體是一種新型的微生物誘變育種手段。高純氦氣在高頻電場(chǎng)中放電產(chǎn)生等離子體,其富含的高能化學(xué)活性粒子可以對(duì)菌株/植物細(xì)胞產(chǎn)生多重作用。

  • 產(chǎn)品型號(hào):ARTP
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-05-31
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:6905

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)

  常壓室溫等離子體誘變育種儀

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

常壓室溫等離子體 (ARTP) 同傳統(tǒng)的低壓氣體放電等離子體源相比,具有等離子體射流溫度低、放電均勻、化學(xué)活性粒子濃度高等特點(diǎn),基于 ARTP 技術(shù),我公司聯(lián)合清華大學(xué)相關(guān)團(tuán)隊(duì)共同開(kāi)發(fā)了利用等離子體的手段對(duì)微生物進(jìn)行誘變育種的專(zhuān)用儀器—ARTP 誘變育種儀 (ARTP Mutagenesis Breeding Machine)。該儀器突變率高,并且結(jié)構(gòu)緊湊、操作簡(jiǎn)便、安全性高、誘變速度快,一次誘變操作(數(shù)分鐘以?xún)?nèi))即可獲得大容量突變庫(kù),極大地提高了菌種突變的強(qiáng)度和突變庫(kù)容量;ARTP 技術(shù)結(jié)合高通量篩選技術(shù),可實(shí)現(xiàn)對(duì)生物快速高效的進(jìn)化育種。

非轉(zhuǎn)基因手段,保證生物的安全性

使用范圍廣,突變性能高

專(zhuān)有氦氣等離子體誘變技術(shù),能量高,基因損傷強(qiáng)度大

操作簡(jiǎn)便安全,易維護(hù)、運(yùn)行費(fèi)用低

二、應(yīng)用領(lǐng)域:
原核生物(如細(xì)菌、放線(xiàn)菌等)、真核生物(如霉菌、酵母、藻類(lèi)、高等真菌等)及植物細(xì)胞。
截止到2022年10月21日,中文文獻(xiàn)411篇,英文文獻(xiàn)169篇,patents 269篇,學(xué)位論文176篇,共計(jì)1025篇
三、技術(shù)參數(shù)

分類(lèi) 技術(shù)參數(shù)
整機(jī)功率 500W(MAX)
放電技術(shù) 大氣壓均勻輝光放電,等離子體射流均勻、穩(wěn)定
工作氣體 99.999%及以上高純氦氣
氣量控制范圍 0~15SLM(標(biāo)準(zhǔn)升/分鐘)
氣量控制精度 ±1.0% F.S.(滿(mǎn)量程)
有效處理間距 2 mm
樣品處理系統(tǒng) 6個(gè)樣品連續(xù)處理和自動(dòng)收集
冷卻系統(tǒng) 外接制冷系統(tǒng)
等離子體射流溫度 ≤37℃
工作環(huán)境要求 溫度15~25℃,濕度≤60%( 建議放置在潔凈室內(nèi) )
應(yīng)用范圍 原核生物(如細(xì)菌、放線(xiàn)菌等)、真核生物
           (如霉菌、酵母、藻類(lèi)、高等真菌等)

四、應(yīng)用案例:
案例一:應(yīng)用ARTP誘變扭脫甲基桿菌AM1高產(chǎn)吡咯喹啉醌

常壓室溫等離子體誘變育種儀    

圖4 M. extorquens AM1 野生菌 (A) 和正突變株E-F3 (B) 的分批發(fā)酵結(jié)果Fig. 4 Batch fermentation of M. extorquens AM1 (A) and E-F3 (B).

采用常壓室溫等離子體 (ARTP) 進(jìn)行誘變,結(jié)合高通量快速篩選方法,得到以PQQ產(chǎn)量為指標(biāo)的正向突變株。ARTP 誘變的菌株正突變率為31.6%,篩選得到的較優(yōu)正突變株M. extorquens AM1(E-F3),產(chǎn)量達(dá)到54.0 mg/L,是出發(fā)菌株的近3 倍。(生物工程學(xué)報(bào),2016,32(8):1145-1149)
案例二:應(yīng)用ARTP茂源鏈輪絲菌,提高所產(chǎn)谷氨酰胺酶的酶活

常壓室溫等離子體誘變育種儀

ARTP誘變后的典型菌落特征(G1-G14為形態(tài)與出發(fā)菌株不同的典型菌落代表;G15為與出發(fā)菌株形態(tài)相同)

采用ARTP技術(shù)對(duì)鏈霉菌孢子進(jìn)行誘變,突變率42.8%,正突變率20.6%,高產(chǎn)突變株G2-1酶活達(dá)到2.73U/mL,比出發(fā)菌株提高了82%。(微生物學(xué)通報(bào),2010,37(11):1642-1649)

 

 

 

 

 

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